Aedes taeniorhynchus - Aedes taeniorhynchus

Aedes taeniorhynchus
Ochlerotatus taeniorhynchus syn. Aedes taeniorhynchus, также известный как Москит из Черных соленых болот.jpg
Самка черного солончакового комара
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Членистоногие
Класс:Насекомое
Порядок:Двукрылые
Семья:Culicidae
Род:Aedes
Виды:
A. taeniorhynchus
Биномиальное имя
Aedes taeniorhynchus
(Видеманн, 1821 г.)
Синонимы[1][2]
  • Culex damnosus (Скажем, 1823 г.)
  • Culex taeniorhynchus (Видеманн, 1821 г.)
  • Ochlerotatus taeniorhynchus

Aedes taeniorhynchus, или комар черного солончака, это комар в семье Culicidae. Это носитель для энцефалит вирусы, включая Венесуэльский лошадиный энцефалит[3] и может передавать Dirofilaria immitis.[4] Он обитает в Америке и, как известно, кусает млекопитающих, рептилий и птиц. Как и другие комары, Ae. Taeniorhynchus Взрослые особи выживают на комбинированной диете, состоящей из крови и сахара, а самкам обычно требуется кровяная еда перед откладыванием яиц.[5]

Этот комар был изучен с целью изучения его развития, физиологических маркеров и моделей поведения, включая периодические циклы для кусаться, рейс, и роение. Этот вид известен тем, что развивается в периодических циклах, с высокой чувствительностью к свету и схемам полета, что приводит к определенной частоте взмахов крыльев, что позволяет как определять виды, так и различать пол.[6][7]

Ae. Taeniorhynchus известен как вредитель людям и механизмам управления Ae. Taeniorhynchus популяции были развиты. Соединенные Штаты потратили миллионы долларов на контроль и сдерживание Ae. taeniorhynchus.[8]

Таксономия

Немецкий энтомолог Кристиан Рудольф Вильгельм Видеманн описанный Ae. (Охлеротатус ) taeniorhynchus в 1821 году. Альтернативные названия вида включают Culex taeniorhynchus (Видеманн, 1821 г.), Ochlerotatus taeniorhynchus (Wiedemann, 1821) и Culex damnosus (Скажем, 1823 год).[9][10]

Aedes niger, также известен как Aedes portoricensis, это подвид Ae. Taeniorhynchus.[11] Его можно определить по последнему заднему суставу предплюсны, который в основном черный, а не с белой полосой.[11] Он проживает во Флориде и может мигрировать на расстояние до 95 миль (153 км).[11]

Анализ микросателлитных данных по генам Ae. Taeniorhynchus живущие на Галапагосских островах демонстрируют генетическую дифференциацию между прибрежными и высокогорными популяциями комаров.[12] Данные указывают на минимальный поток генов между популяциями, который происходит только в периоды повышенного количества осадков.[12] Генетические различия предполагают, что различия в среде обитания привели к адаптации и дивергенции видов, что в конечном итоге привело к будущему видообразованию.[12] У горных комаров есть популяционные особенности, характерные для эффекта основателя из-за низкого генетического разнообразия, проявляющегося в низкой гетерозиготности и низком аллельном богатстве, что могло быть результатом яйца покой в периоды засухи.[12]

Описание

Взрослое крыло Aedes taeniorhynchus
Aedes taeniorhynchus взрослое крыло
Aedes taeniorhynchus взрослый хоботок

Ae. Taeniorhynchus взрослые особи в основном черные с участками с белыми полосами. Одна белая полоса появляется в центре хоботок, несколько белых полос охватывают дистальный концы ног, следующие за суставами ног, и последние суставы задних ног полностью окрашены в белый цвет.[11] Ae. Taeniorhynchus крылья длинные и узкие, с чешуйчатыми жилками крыльев.[13] Экспериментальное исследование эволюционной окраски Ae. Taeniorhynchus дали отрицательные результаты.[14] Комары, выращенные в темноте, с черным, белым или зеленым фоном и при освещении флуоресцентным светом или солнечным светом, не показали изменений цвета ни в жировом теле, ни в головной капсуле, седле или сифоне.[14] Предполагается, что это отсутствие загадочной окраски связано с отсутствием угрозы для данного вида; Поскольку среда обитания вида является временным источником воды, используемым для роста личинок, в этой временной среде мало хищников и она относительно невелика.[14]

Самцов и самок можно отличить по усикам: у самцов перистые (перистые) усики, а у самок - редкие.[13]

Обнаружение шума

Ae. Taeniorhynchus рои можно обнаружить по звуку. Шумы с частотой 0,3–3,4 кГц при уровне звука 21 дБ обнаруживаются на расстоянии 10–50 м. Отдельного комара можно услышать на расстоянии 2–5 см при уровне звука 22–25 дБ.[7] Самцов и самок комаров также можно отличить по частоте взмахов крыльев, которая составляет 700–800 Гц для самцов и 400–500 Гц для самок.[7] В результате звуки полета используются для определения летной активности и различения пола групп.

Микробиом

Aedes У комаров есть характерный микробиом, который регулирует влияние диеты.[15] Состав микробиома у мужчин и женщин различается. Aedes комары, такие как Aedes albopictus[16] и Aedes aegypti.[17] А именно в Aedes albopictus, самцы питаются нектаром для приобретения Актинобактерии в то время как женщины содержат Протеобактерии (такие как Энтеробактерии ), которые опосредуют уровни окислительно-восстановительный стресс вызвано питанием кровью.[18]

Похожие виды

Брюшко взрослого Aedes taeniorhynchus
Aedes taeniorhynchus живот взрослого

Основные физические различия между Ae. Taeniorhynchus и другие виды происходят от белой полосы, которая покрывает несколько частей тела вдоль Ae. Taeniorhynchus. Вид, как и другие Aedes комаров, демонстрирует базальную полосатость живота, но Ae. Taeniorhynchus также уникально демонстрирует щупики с белыми кончиками и центральное белое кольцо на хоботке.[13]

Этот вид похож на Aedes sollicitans, за исключением незначительных различий в личинка и взрослые стадии. В личиночной стадии Ae. Taeniorhynchus имеет более короткую дыхательную трубку, его чешуйчатые пятна закруглены, а не заострены на концах, а шипы, которые выстилают края каждого чешуйчатого пятна, меньше около основания чешуйчатого пластыря.[11] На взрослой стадии Ae. Taeniorhynchus меньше и в основном черный, а Ae. соллитанты золотисто-коричневый.[11]

Вид также имеет сходство с Aedes jacobinae, который попадает в Taeniorhynchus подрод из-за особой структуры гипопигия, но считается отдельным видом, потому что у него нет отметин на ногах.[19] Аналогичным образом этот вид также можно отличить от Aedes albopictus, широко известный как азиатский тигровый комар, Ae. Taeniorhynchus, в отличие Ae. альбопиктус, не имеет маркировки на обратной стороне.[20]

Распределение

Ae. Taeniorhynchus широко распространен в к северу и Южная Америка, хотя более высока концентрация в южных регионах.[21][22] Во время первоначального открытия мухи этот вид обитал в прибрежных районах, а затем постепенно двинулся вглубь Америки.[19] Анализ потока генов, полученный из микроспутник данные показали, что комары, расположенные в Остров Галапагос на острове Тихого океана часто мигрируют между островами на изолированной основе.[23] Количество портов было сильным фактором, способствовавшим миграция, что свидетельствует о том, что транспорт с помощью человека способствовал миграции между островами.[23]

Место обитания

Пример среды обитания мангровых зарослей

Ae. Taeniorhynchus проживает в местах обитания с временным источником воды, делая мангровые заросли и солончаки или другие районы с влажной почвой, популярные для откладки яиц и незрелого роста.[24] Эти среды обитания очень разнообразны, но часто имеют высокий соленость с наблюдаемым содержанием растворимой соли в почве не менее 1644 частей на миллион.[25]

В случае сухости и низких температур окружающей среды, неблагоприятных для вылупления яиц, яйца могут оставаться в состоянии покоя в течение многих лет.[26] Факторы, определяющие масштаб A. taeniorhynchus рост до появления всходов зависит от условий окружающей среды, соответствующих уровню влажности и температуре. На юге Флорида, основными факторами являются высота прилива и количество осадков,[27] в то время как сайты в Калифорния полагаться только на высоту прилива.[28] В Вирджиния, эти факторы ограничиваются уровнем осадков и температурой.[29] Обычно благоприятные факторы могут стать отрицательными при экстремальных значениях, вызывая снижение выживаемости. Избыточная вода смывает яйца комаров[27] а чрезвычайно высокие температуры могут привести к испарению воды из источника.[28]

Этот вид проявляет чувствительность к температуре, с различиями, обнаруженными для постоянной, раздельной и переменной температур.[30] При постоянных температурах 22, 27 и 32 ° C продолжительность жизни увеличивалась с температурой, но при разной температуре комары также разделялись на жизнь и смерть.[30] При разных температурах скорость старения была независимой у мужчин, но выше у женщин, живущих при 22 и 27 ° C.[30] При переменных температурах продолжительность жизни не зависела от температуры для всех полов и температур, за исключением того, что самки предпочитали чередование между 22 и 27 ° C.[30]

Сайты для вязки Aedes taeniorhynchus часто контактируют с Distichlis spicata

Места размножения для Ae. Taeniorhynchus часто контактируют с растительностью, такой как Distichlis spicata (колючая трава) и Спартина патенс (соленое луговое сено) в травянистых солончаках и Batis maritima (солянка) и виды из Саликорния род (стеклозуб) в мангровых зарослях.[22] Этот вид комаров встречается в непосредственной близости от других комаров, обитающих в марше. Они включают Aedes sollicitans (комар восточный солончак), Anopheles bradleyi, и A. atropos.[22]

История жизни

По данным наблюдательных полевых исследований, Ae. Taeniorhynchus осуществляет несколько поведенческих тенденций на разных этапах жизни. Рост и окукливание этого вида было обнаружено влияние таких факторов окружающей среды, как питание, плотность популяции, соленость, свет-темнота и температура.[31]

Яйца

Самки откладывают яйца на сухую землю, и вылупление яиц происходит из-за наличия воды, например дождя или наводнения.[32] Урожайность яиц от самок, показатель плодовитость, отличается в зависимости от диеты: в популяциях с низким аутогением каждая редкая аутогенная самка отложила менее 30 яиц, в то время как выход яиц был значительно выше в популяциях с большинством аутогенных самок.[26] Яйца, снесенные при правильных температурно-влажностных условиях, проходят эмбриогенез, затем оставайтесь бездействующими до вылупления.[31]

Aedes taeniorhynchus 4-го возраста личинки
4-й личиночный возраст
Куколка Aedes taeniorhynchus
Куколка
Взрослый самец Aedes taeniorhynchus
Взрослый самец
Aedes taeniorhynchus этапы жизненного цикла

Личинки в звездах

После вылупления вид проходит через 4 личинки. возрастов: первые 3 возраста подвержены в основном температуре, с незначительным влиянием солености; четвертый возраст подвержен влиянию всех факторов окружающей среды.[31] В четвертом возрасте увеличение количества корма ускоряло время развития, в то время как скученность и засоление замедляли рост.[31]

Предпочтительная температура для всех 4 возрастов составляет от 30 ° C до 38 ° C, но средняя предпочтительная температура увеличивается с возрастом.[33] Первый возраст предпочитает среднюю температуру 31,8 ° C, а ранний четвертый возраст предпочитает температуру 34,6 °.[33] Однако в конце четвертой стадии предпочтительная температура ниже, чем в начале четвертой стадии - 33,0 °.[33] Было обнаружено, что голодные личинки имеют более широкий предпочтительный диапазон температур, который сосредоточен вокруг более низких температур.[33] Было обнаружено, что лабораторные колонии личинок, культивированные в течение лет 27,0 ° C, предпочитают постоянно более низкие температуры.[33]

Было отмечено, что личинки четвертого возраста пьют морскую воду (100 нл / ч) и выделяют гиперосмотический жидкость через прямую кишку.[34] Эта жидкость похожа на морскую воду, но в ней в 18 раз больше калия.[34] Поскольку секретируемая жидкость не позволяет осмотический баланс Исследования показывают, что анальные сосочки помогают в секреции соли.[34]

Куколка

Все факторы окружающей среды влияют на окукливание насекомых. дневной ритм, который имеет период 21,5 часа.[31] Факторы, приводящие к увеличению периода куколки, включают стирание циклов свет-темнота со всеми темными или светлыми условиями, повышенную соленость и скученность. Эти тенденции продолжали придерживаться предпочтения температур, близких к 27 ° C или 32 ° C.[31] Куколка также демонстрирует дифференцированное формирование агрегации из-за этих факторов окружающей среды. Скопления типа кластера образуются вместе с временным скоплением и избытком пищи, в то время как скопления типа шара могут проявляться из-за временного скопления, но нехватки пищи.[35] При более низких постоянных температурах 22 ° C и 25 ° C агрегации кластерного типа могут образовываться, но более высокие температуры 30 ° и 32 ° C препятствуют образованию агрегации.[35] Скопления производили куколки с немного большей массой сухого тела и способствовали синхронизации развития у шелушение и большая вероятность миграции при появлении.[35]

Взрослые этапы

Самцы и самки комаров выходят из своих яиц сходным образом. Они остаются в своих источниках воды в течение 12-24 часов.[24] Затем взрослые особи мигрируют прочь от кладбища яиц в течение 1–4 дней.[8] Разные полы мигрируют по-разному: большинство женщин путешествуют на расстояние не менее 20 миль (32 км), а большинство мужчин - на расстояние не более 2 миль (3,2 км).[8] Миграция самок происходит по случайной схеме без ограничений по направлению миграции и миграции, происходящей в течение 5-дневного цикла.[8] Первоначально самцы путешествуют с самками, пока не достигнут точки остановки в 1–2 мили (1,6–3,2 км), где они заменяют миграцию на роение.[8]

Образцы полета устанавливаются на взрослой стадии и не зависят от моделей поведения на более ранних стадиях жизни.[6] Взрослые начинают кусаться на 4-й день и следуют 5-дневному циклу до самой смерти. Среди полов пик интенсивности укусов приходится на самок в возрасте 4, 9 и 14 дней.[24] Взрослые самки комаров продолжают жить и откладывать яйца в течение 3–4 недель, прежде чем погибнут.[24] Те, кто выживает дольше, продолжают кусать, но перестают откладывать яйца.[24]

Продовольственные ресурсы

Кровь

Взрослая самка Aedes taeniorhynchus
Взрослая самка Aedes taeniorhynchus

Ae. Taeniorhynchus яйца могут созревать как автогенно и анаутогенно, с аутогенными яйцами, питающимися сахаром, и анаутогенными яйцами, требующими кровяной муки.[36] Эти источники пищи способствуют созреванию, производя гормоны от Корпуса аллата (CA) и перикарионы медиальных нейросекреторных клеток (MNCA), из которых только высвобождение гормона MNCA отвечает за анаутогенное созревание.[36] На зависимость личинок от кровяной муки можно повлиять, чтобы сделать комаров менее аутогенными, не позволяя самкам питаться сахаром и внося другие изменения в рацион.[37]

Aedes taeniorhynchus Эктопаразит волнистых альбатросов

Взрослые комары питаются комбинированной диетой, состоящей из крови и сахара, при этом оптимальная диета состоит из сахара для мужчин и крови и сахара для женщин.[5] Наиболее Ae. Taeniorhynchus полагаться на млекопитающих и птиц в питании кровью, особенно в зависимости от бык, кролики, и броненосцы.[38] Комары на Галапагосских островах питаются млекопитающими и рептилиями с равным предпочтением, но мало птиц.[39] Поскольку это отличается от обычного кормления Ae. Taeniorhynchus на птицах, исследования показывают, что этот вид является оппортунистическая кормушка, в котором он больше питается наиболее доступными и доступными организмами.[39] Ae. Taeniorhynchus действует как эктопаразит к Diomedea irrorata, известные как развевающиеся альбатросы.[40] Комары кусают волнистых альбатросов, напрямую вызывая или передавая болезни, которые вызывают гибель птенцов, миграцию колоний или отказ от яиц у альбатросов.[40]

Экспериментальные исследования показывают, что представители обоих полов могут выжить на диете только с сахаром в течение 2–3 месяцев, но самкам для производства яиц требуется пища из крови.[41] У самок добавление кровяной муки к аутогенным комарам увеличивало как яйценоскость, так и продолжительность жизни.[41] Дополнительные наблюдательные исследования Ae. Taeniorhynchus в природе показали, что среда обитания влияет на эффект источника пищи: самки, населяющие мангровые болота, могут производить яйца даже без еды с кровью, а самки из травянистых солончаков - нет.[42] Однако самки из обоих мест обитания все еще могли производить яйца при питании кровью.[42]

Сахар

Исследования, в которых наблюдали неограниченное потребление сахара женщинами, коррелировали уровень потребления сахарозы с максимальным накоплением запаса энергии.[43] Напротив, уровень потребления сахарозы не коррелирует со снижением активности или изменениями в старение.[43]

Углеводное питание самок комаров в лабораторных условиях показало, что углеводы глюкоза, фруктоза, манноза, галактоза, сахароза, трегалоза, мелибиоза, мальтоза, раффиноза, мелицитоза, декстрин, маннит и сорбитол являются наиболее эффективными для выживания; арабиноза, рамноза, фукоза, сорбоза, лактоза, целлобиоза, инулин, а-метилманнозид, дульцитол и инозитол не используются этими видами; ксилоза, гликоген, а-метилглюкозид и глицерин используются, но с медленной скоростью метаболизма; и сорбоза не может быть метаболизирована.[44] Кормление глюкозой позволяло достичь максимальной скорости полета, в то время как другие углеводы, такие как все пентозы, сорбоза, лактоза, целлобиоза, гликоген, инулин, а-метилманнозида, дульцита и инозита было недостаточно для полета, о чем свидетельствует задержка полета после кормления.[30]

Нектар

Если всход происходит в месте с цветками, оба пола питаются нектар до миграции.[45] Анализ содержания фруктозы и гликогена показывает, что комары часто питаются нектаром вскоре после наступления темноты и экономно питаются нектаром в течение дня.[46]

Поведение

Спаривание

Самцы становятся половозрелый примерно через 2 дня после вылупления, а самки становятся половозрелыми в возрасте 12 дней, планируя спариваться только один раз.[22]

Наблюдательные исследования брачных взаимодействий как в лабораторных, так и в полевых условиях показали, что совокупление между комарами происходит после захода солнца. Результаты показали, что совокупление зависит от возраста самок, при этом осеменение происходит у самок в возрасте 30–40 часов.[47] В обоих изученных условиях самки способны к спариванию без стимулирования осеменения, так как только 1% самок содержал сперму после 2 нот потенциального спаривания.[47] Спаривание не только дает возможность для осеменения, но и способствует вителлогенин Синтез у женщин, поскольку экспериментальные инъекции жидкости добавочной железы мужчин (MAGF), как было показано, вызывают высвобождение стимулирующего фактора сердечного тела (CC) в яичниках, что стимулирует исследования нейросекреторного гормона развития яйцеклетки (EDNH).[48]

Другие лабораторные исследования этого вида отметили возрастную зависимость как у самок, так и у самцов в отношении успешного копуляции и осеменения.[49] Копуляция инициируется самцами и происходит только тогда, когда самец сначала расцепляет свои ноги, сцепляет мужские и женские гениталии в прямом положении, а затем на короткое время висит на самке.[49] Осеменение может произойти только в результате совокупления.[49] Если совокупление прошло успешно, комары летают парами, затем приземляются и остаются вместе в течение нескольких секунд.[49] Чтобы прекратить совокупление, самец улетает или самка улетает, неся самца, пока тот не упадет.[49]

Большинство молодых самок отвергали попытки совокупления (невосприимчивые), а многие из тех, кто совокуплялся, отклоняли попытки оплодотворения (рефрактерные), при этом принятие совокупления и осеменение (восприимчивое) увеличивалось с возрастом женщины при контакте с более старшей мужской когортой.[49] Невосприимчивые самки избегали самцов, улетая с резким увеличением скорости или резкими поворотами.[49]

Во время спаривания самцы могут переносить вещества, вырабатываемые их дополнительными железами, которые влияют на физиологию и поведение самок.[50] Эти вещества дополнительных желез могут ограничивать или улучшать репродуктивную деятельность женщин.[50] Ограничения включают временное предотвращение будущих спариваний самок, стимуляцию кладки яиц и снижение поиска хозяина, в то время как улучшения включают изменения циркадного ритма и метаболических приоритетов самок, которые повышают вероятность воспроизводства.[50]

Родительская забота

Известно, что женщины практикуют откладка яиц, предпочтение отдается почвам с повышенной влажностью, с водонасыщенностью более 70%.[51] женский размеры сцепления составляют 100-200 яиц, по крайней мере, одна кладка на самку.[22]

В экспериментальных исследованиях с удаленными яичниками самками комаров, самки были неспособны синтезировать вителлогенин, предшественник белка желтка, если только не получен донорский яичник от комара, получавшего сахар или кровь.[52] Синтез вителлогенина еще происходил, когда донорский яичник происходил из Ae. египти и образование яичников от кровососущих комаров вызывало выработку стимулирующего фактора сердечного тела, что указывает на то, что гормональные процессы для откладки яиц не видоспецифичны.[52]

При исследовании яиц, отложенных в Ризофора калечить Л. (красный мангровый лес) и Avicennia germinans Л. (черные мангровые заросли) лесные бассейны, наличие яиц коррелировало с высотой и детрит уровень.[53] Кладка яиц была направлена ​​из бассейнов черных мангровых зарослей в бассейны красных мангровых зарослей, возможно, из-за уменьшения количества детрита и снижения содержания органических веществ в почве, вызванного выпасом черных мангровых зарослей. Мелампус кофе Л., улитка.[53] Поскольку яичная скорлупа и яйца находятся в одной среде обитания, предполагается, что откладку яиц можно обозначить с помощью яичной скорлупы.[53] Анализ проб яичной скорлупы на 34 участках мангровых лесов показал, что все леса мангровых бассейнов могут давать успешные урожаи. Ae. Taeniorhynchus производство, независимо от геоморфологии леса, почвы и растительности, но наиболее оптимальными являются недавно затопленные участки.[54]

Дополнительно, сульфаты и другие соли были сочтены благоприятными для откладывания яиц в лабораторных условиях, но концентрации сульфатов в полевых условиях могут быть слишком низкими, чтобы этот эффект был значительным.[55] Текстура субстрата также была определена как фактор, способствующий откладке яиц, с исследованиями откладки яиц на песок размер частиц, указывающий на предпочтение частиц песка размером от 0,33-0,62 мм.[56]

Циклы полета

Взрослые самки комаров, готовые откладывать яйца, отличаются от других взрослых самок многими важными особенностями поведения. Они выполняют специальный полет в возрасте 7, 12 и 17 лет по 5-дневному циклу.[24] Изменения в диете влияют на полет самцов и самок: у самцов, которых кормили только сахаром, наблюдались изменения в режимах полета, напоминающие циклическое роение, самки, получавшие только сахар, демонстрировали постоянные режимы полета, состоящие из 4-недельного цикла полета 40 минут в темноте и 20 минут в светлое время суток у самок, которых кормили сахаром и кровью, наблюдалось снижение полета через 2 недели, а у самок, которых кормили только кровью, летало не более 10 дней.[41] Голодающие самки, которых позже накормили кровью, в течение 8 часов оставались малоподвижными, прежде чем вернуться в полет.[41] Полеты выполняются с целью получения нектара, при этом расстояние полета зависит от скорости ветра, направления, ландшафта и наличия нектара.[22] Самки обычно летают на 2–5 миль в поисках нектара, но полеты на расстояние 30 миль были зарегистрированы в результате других факторов полета.[22] Взрослые в поисках кровяной муки также могут летать на расстояние до 25 миль.[20]

Характер полета этих комаров тесно связан с чувствительностью к свету, поскольку режим полета увеличивается с увеличением силы лунного света: самки увеличивают летную активность с 95% в четверть луны до 546% в полнолуние.[57] Взрослые самцы и самки комаров отталкиваются светом,[32] позволяя ловить комаров световыми ловушками.[8][58] Однако самки, готовые откладывать яйца, не проявляют такого поведения.[24] В экспериментальных условиях было обнаружено, что комары, выращенные в условиях 12 часов света: 12 часов темноты, проявляли летную активность как в периоды выключения, так и в периоды включения света по бимодальной схеме. Комары приспосабливаются к новым условиям освещения в течение 24–36 часов, при которых отложенное выключение сбрасывает картину, а раннее выключение - нет.[6]

Взрослые самцы начинают формировать верховые стаи, начиная с 4-дневного возраста и продолжаясь до 2–3-недельного возраста.[24] Эти стаи формируются каждый вечер и утром в определенном месте и в определенное время.[24] и длиться не более 30 минут.[22] В полевых наблюдениях за Ae. Taeniorhynchus во Флориде утренние и вечерние рои обычно заканчивались наполовину за 4 минуты до и после сумерки соответственно.[24] Первоначальный стимул для роения неизвестен, но время, затрачиваемое на роение, зависит от чувствительности отдельных самцов к движущей силе роения и размера роя, при этом маленькие рои живут в течение 12 минут, а большие рои - в течение 27 минут.[24] Эти стаи характеризуются как рои переходных проходов, в которых самцы участвуют в рое в течение 1,5 минут за раз, а не постоянно.[24] Несмотря на то, что самцы образуют верхние стаи, спаривание не совпадает с роение.[24]

Паразиты

К паразитам этого вида относятся: Amblyospora polykarya, разновидность Микроспора это длится одно поколение на Ae. Taeniorhynchus,[59] и Goelomomyces psorophorae, грибок, поражающий яичники комаров, который останавливает созревание яиц и убивает всех личинок.[60]

Анализ кровяной муки и скрининг на паразитов на основе ПЦР комаров на Галапагосских островах позволили предположить взаимосвязь между видами и Hepatozoon паразиты, заражающие рептилий в этом районе.[39] Возникновение смешанного Hepatozoon популяция рептилии-хозяина предполагает, что Ae. Taeniorhynchus вызвали разрыв отношений вида-хозяина между некоторыми Heptazoon парасты и местные рептилии.[39] При топологическом анализе паразитизма в пищевой сети Ae. Taeniorhynchus, вместе с Culex tarsalis, был обнаружен как наиболее значимые организмы в суб-паутине хищник-паразит, что означает, что они имеют наибольшее количество связей между пищевыми сетями среди нанесенных на карту организмов.[нужна цитата ]

Передача болезни

Вирус Западного Нила

Ae. Taeniorhynchus является носителем Вирус Западного Нила, комаров радужный вирус,[61] восточный и западный тип лошадиный энцефаломиелит,[62] Вирус венесуэльского конского энцефаломиелита,[3] и желтая лихорадка вирус.[63] Экспериментальные исследования также установили, что этот вид способен к механической передаче бацилла сибирской язвы.[64] Экспериментальные исследования относительно Вирус лихорадки Рифт-Валли показало, что заразительность не зависит от температуры, но распространение и передача вируса происходит быстрее при более высоких температурах.[65]

Этот вид может передавать Dirofilaria immitis, а филяриальный червь, который может вызвать сердечного червя у собаки.[4] Заражение D. immitis происходит через установление паразитов в Ae. Taeniorhynchus Мальпигиевы канальцы в процессе, который изменяет границу микроворсинок, препятствуя транспорту жидкости.[66] Паразиту требуется до 48 часов, чтобы закрепиться в своем хозяине; установление может не произойти, если хозяин устойчив.[66] Было также замечено, что этот паразит распространился на нелетающих бакланов на Галапагосских островах, при этом анализ потока генов коррелировал паразитарную инфекцию с Ae. Taeniorhynchus модели миграции и предполагая, что Ae. Taeniorhynchus является вероятным вектором передачи.[23]

Взаимодействие с людьми

Этот вид комаров считается вредителем среди людей: округа Флориды пытаются бороться с комарами с 1927 года и потратили 1,5 миллиона долларов США на борьбу с насекомыми в 1951 году.[8] Ацетоарсенит меди, известный как Зеленый Париж, используется как инсектицид для Ae. Taeniorhynchus личинки на месте размножения вида, поскольку вещество действует как токсический желудочный яд.[67] ДДТ, другой инсектицид, также был признан эффективным против комаров солончаков и использовался для Ae. Taeniorhynchus лечение в прошлом.[68] Комбинации ловушка-приманка, протестированные против данного вида, показывают, что ловушки типа CDC с углекислый газ, октенол, а нагревание в качестве приманки увеличивает успех поимки Ae. Taeniorhynchus.[69]

Люди также пытались ограничить укусы от Ae. Taeniorhynchus потому что он летает очень быстро, и они быстро начинают забор крови по сравнению со средним комаром, нося химически обработанную защитную одежду. Одежда, обработанная перметрин [(3-феноксифенил) метил (±) цис / транс 3- (2-дихлорэтенил) 2, 2-диметилциклопропанкарбоксилат] вместе с применением deet (N, N-диэтил-м-толуамид) на кожу оказался чрезвычайно эффективным в уменьшении укусов комаров по сравнению с использованием только одной формы защиты или отсутствием защиты.[70] Off! Устройство для отпугивания комаров, которое высвобождает пиретроид инсектицид метофлутрин в форме пара, также оценивали по Ae. Taeniorhynchus в двух местах во Флориде, и было обнаружено, что он обеспечивает 79% защиту от укусов комаров в течение 3 часов.[71]

Другие токсины были выявлены против Ae. Taeniorhynchus. Bacillus thuringiensis var. Курстаки (HD-1) может производить параспоральный кристалл в форме токсичного тельца включения.[72] Белки, выделенные из параспорального кристалла, дали два различных типа белков. к-1 и к-73, из которых только к-1, белок 65 кДа, оказался токсичным для Ae. Taeniorhynchus личинки.[72]

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ https://www.uniprot.org/taxonomy/329105
  2. ^ https://www.itis.gov/servlet/SingleRpt/SingleRpt?search_topic=TSN&search_value=126381#null
  3. ^ а б Турелл, Майкл Дж .; Людвиг, Джордж V; Бимэн, Джозеф Р. (1992-01-01). "Передача вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей Aedes sollicitans и Aedes taeniorhynchus (Diptera: Culicidae)". Журнал медицинской энтомологии. 29 (1): 62–65. Дои:10.1093 / jmedent / 29.1.62. ISSN  0022-2585. PMID  1552530.
  4. ^ а б Коннелли, Дж. К. Наяр и К. Р. (03.02.2017). "Сердечный червь у собак, переносимый комарами". edis.ifas.ufl.edu. Получено 2019-09-29.
  5. ^ а б Бригель, Ганс; Кайзер, Клэр (1973). «Продолжительность жизни комаров (Culicidae, Diptera) в лабораторных условиях». Геронтология. 19 (4): 240–249. Дои:10.1159/000211976. ISSN  0304-324X. PMID  4775101.
  6. ^ а б c Nayar, J. K .; Зауэрман, Д. М. (1971-06-01). «Влияние световых режимов на циркадный ритм летной активности москита Aedes Taeniorhynchus». Журнал экспериментальной биологии. 54 (3): 745–756. ISSN  0022-0949. PMID  5090100.
  7. ^ а б c Манкин, Р.В. (1994). «Акустическое обнаружение стай и вылетов Aedes taeniorhynchus в отдаленных солончаках» (PDF). Журнал Американской ассоциации по борьбе с комарами. 10 (2): 302–308.
  8. ^ а б c d е ж г Провост, Морис В. (сентябрь 1952 г.). «Рассеивание Aedes taeniorhynchus. 1. Предварительные исследования» (PDF). Новости комаров. 12: 174–90.
  9. ^ «Таксономия - Ochlerotatus taeniorhynchus (Комар черный солончак) (Aedes taeniorhynchus)». UniProt. Получено 20 ноября 2019.
  10. ^ "Стандартная страница отчета ITIS: Aedes taeniorhynchus". www.itis.gov. Получено 2020-02-05.
  11. ^ а б c d е ж Комп, У. Х. У. (1923). «Руководство по идентификации комаров для полевых работников, занимающихся борьбой с малярией в США». Отчеты общественного здравоохранения. 38 (20): 1061–1080. Дои:10.2307/4576745. ISSN  0094-6214. JSTOR  4576745.
  12. ^ а б c d Батай, Арно; Каннингем, Эндрю А .; Круз, Мэрилин; Седено, Вирна; Гудман, Саймон Дж. (2010). «Сезонные эффекты и мелкомасштабная динамика популяций Aedes taeniorhynchus, основного переносчика болезней на Галапагосских островах». Молекулярная экология. 19 (20): 4491–4504. Дои:10.1111 / j.1365-294X.2010.04843.x. ISSN  1365–294X. PMID  20875066.
  13. ^ а б c Аграмонте, Наташа Мари; Коннелли, К. Роксана (апрель 2014 г.). "Комар из соленых болот - Aedes taeniorhynchus (Wiedemann)". Отделение энтомологии и нематологии Флоридского университета. Получено 2019-11-20.
  14. ^ а б c Benedict, M. Q .; Сиврайт, Дж. А. (1 января 1987 г.). «Изменения пигментации комаров (Diptera: Culicidae) в ответ на цвет окружающей среды». Анналы энтомологического общества Америки. 80 (1): 55–61. Дои:10.1093 / aesa / 80.1.55. ISSN  0013-8746.
  15. ^ Джупатанакул, Натапонг; Сим, Шучжэнь; Димопулос, Джордж (ноябрь 2014 г.). «Микробиом насекомых модулирует способность переносчиков арбовирусов». Вирусы. 6 (11): 4294–4313. Дои:10.3390 / v6114294. ЧВК  4246223. PMID  25393895.
  16. ^ Валиенте Моро, Клэр; Тран, Флоренс Элен; Рахарималала, Фара Нантенаина; Равелонандро, Пьер; Мавингуи, Патрик (27 марта 2013). «Разнообразие культивируемых бактерий, включая Pantoea, у дикого комара Aedes albopictus». BMC Microbiology. 13: 70. Дои:10.1186/1471-2180-13-70. ISSN  1471-2180. ЧВК  3617993. PMID  23537168.
  17. ^ Терениус, Олле; Линд, Дженни М .; Эрикссон-Гонсалес, Каролина; Бюссьер, Люк; Laugen, Ane T .; Бергквист, Хелен; Титанджи, Кемия; Фэй, Ингрид (июнь 2012 г.). «Бактериальная динамика средней кишки у Aedes aegypti». FEMS Microbiology Ecology. 80 (3): 556–565. Дои:10.1111 / j.1574-6941.2012.01317.x. ISSN  1574-6941. PMID  22283178.
  18. ^ Валиенте Моро, Клэр; Тран, Флоренс Элен; Рахарималала, Фара Нантенаина; Равелонандро, Пьер; Мавингуи, Патрик (27 марта 2013). «Разнообразие культивируемых бактерий, включая Pantoea, у дикого комара Aedes albopictus». BMC Microbiology. 13: 70. Дои:10.1186/1471-2180-13-70. ISSN  1471-2180. ЧВК  3617993. PMID  23537168.
  19. ^ а б Серафим, Хосе; Дэвис, Нельсон К. (1933-03-01). «Распространение AËdes (Taeniorhynchus) Taeniorhynchus (Wiedemann). Aedes (Taeniorhynchus) Jacobinae, новые виды». Анналы Энтомологического общества Америки. 26 (1): 13–19. Дои:10.1093 / aesa / 26.1.13. ISSN  0013-8746.
  20. ^ а б "Aedes taeniorhynchus". www.coj.net. Получено 2019-10-02.
  21. ^ "WRBU: Aedes taeniorhynchus". www.wrbu.org. Получено 2019-09-29.
  22. ^ а б c d е ж г час "Виды комаров Нью-Джерси: Центр биологии переносчиков Рутгерса". vectorbio.rutgers.edu. Получено 2019-10-02.
  23. ^ а б c Батай, Арно; Каннингем, Эндрю А .; Круз, Мэрилин; Седеньо, Вирна; Гудман, Саймон Дж. (01.12.2011). «Адаптация, изоляция на расстоянии и опосредованный человеком транспорт определяют структуру потока генов среди популяций переносчика болезни Aedes taeniorhynchus на Галапагосских островах». Инфекция, генетика и эволюция. 11 (8): 1996–2003. Дои:10.1016 / j.meegid.2011.09.009. ISSN  1567-1348. PMID  21968211.
  24. ^ а б c d е ж г час я j k л м Нильсен, Эрик Тетенс; Нильсен, Астрид Тетенс (1953). «Полевые наблюдения за повадками Aedes Taeniorhynchus». Экология. 34 (1): 141–156. Дои:10.2307/1930314. ISSN  0012-9658. JSTOR  1930314.
  25. ^ Найт, Кеннет Л. (июнь 1965 г.). «Некоторые физико-химические характеристики прибрежных почв, лежащих в основе районов размножения комаров» (PDF). Новости комаров. 25: 154–159.
  26. ^ а б Омеара, Джордж Ф .; Эдман, Джон Д. (1975-10-01). «Аутогенная яйценоскость солончакового комара aedes taeniorhynchus». Биологический бюллетень. 149 (2): 384–396. Дои:10.2307/1540534. ISSN  0006-3185. JSTOR  1540534. PMID  1239308.
  27. ^ а б Ричи, Скотт А .; Монтегю, Клэй Л. (1 февраля 1995 г.). «Смоделированные популяции москита черного соляного марша (Aedes taeniorhynchus) в мангровом лесу Флориды». Экологическое моделирование. 77 (2): 123–141. Дои:10.1016 / 0304-3800 (93) E0083-F. ISSN  0304-3800.
  28. ^ а б Лэнг, Джеймс Д. (июль 2003 г.). «Факторы, влияющие на неполовозрелых особей Ochlerotatus taeniorhynchus (Diptera: Culicidae) в округе Сан-Диего, Калифорния». Журнал медицинской энтомологии. 40 (4): 387–394. Дои:10.1603/0022-2585-40.4.387. ISSN  0022-2585. PMID  14680101. S2CID  20639393.
  29. ^ Эйлс, М.С. (май 1998 г.). «Неспособность предсказать численность солончаковых комаров Aedes sollicitans и A. taeniorhynchus (Diptera: Culicidae) с использованием переменных прилива и погоды». Журнал медицинской энтомологии. 35 (3): 200–204. Дои:10.1093 / jmedent / 35.3.200. ISSN  0022-2585. PMID  9615534.
  30. ^ а б c d е Наяр, Дж. К. (1972-07-01). «Влияние постоянных и колеблющихся температур на продолжительность жизни взрослых особей Aedes taeniorhynchus». Журнал физиологии насекомых. 18 (7): 1303–1313. Дои:10.1016/0022-1910(72)90259-4. ISSN  0022-1910. PMID  5039260.
  31. ^ а б c d е ж Наяр, Дж. К. (1967-09-15). «Ритм окукливания у Aedes taeniorhynchus (Diptera: Culicidae). II. Онтогенетическое время, скорость развития и эндогенный суточный ритм окукливания». Анналы Энтомологического общества Америки. 60 (5): 946–971. Дои:10.1093 / aesa / 60.5.946. ISSN  0013-8746. PMID  6077388.
  32. ^ а б Экспериментальная сельскохозяйственная станция Нью-Джерси; Станция, Сельскохозяйственный эксперимент Нью-Джерси; Смит, Джон Бернхард (1904). Отчет сельскохозяйственной экспериментальной станции штата Нью-Джерси о комарах, встречающихся в штате, их привычках, истории жизни и т. Д.. Трентон, штат Нью-Джерси: MacCrellish & Quigley, государственные типографии.
  33. ^ а б c d е Linley, J. R .; Эванс, Д. Г. (1971). «Поведение личинок и куколок Aedes Taeniorhynchus в температурном градиенте». Entomologia Experimentalis et Applicata. 14 (3): 319–332. Дои:10.1111 / j.1570-7458.1971.tb00170.x. ISSN  1570-7458. S2CID  86533634.
  34. ^ а б c Брэдли, Т. Дж .; Филлипс, Дж. Э. (1975-10-01). «Секреция гиперосмотической жидкости прямой кишкой личинки комара с соленой водой, Aedes taeniorhynchus». Журнал экспериментальной биологии. 63 (2): 331–342. ISSN  0022-0949. PMID  1202126.
  35. ^ а б c Nayar, J. K .; Зауэрман, Д. М. (1968). «Взаимосвязи формирования агрегации личинок и плотности популяции у Aedes Taeniorhynchus1, их влияние на экдизис куколки и характеристики взрослых особей при появлении». Entomologia Experimentalis et Applicata. 11 (4): 423–442. Дои:10.1111 / j.1570-7458.1968.tb02071.x. ISSN  1570-7458. S2CID  86306401.
  36. ^ а б Леа, Арден О. (1970-09-01). «Эндокринология созревания яиц аутогенных и анаутогенных Aedes taeniorhynchus». Журнал физиологии насекомых. 16 (9): 1689–1696. Дои:10.1016/0022-1910(70)90268-4. ISSN  0022-1910. PMID  5529179.
  37. ^ Леа, Арден О. (10 апреля 1964 г.). «Исследования диетической и эндокринной регуляции аутогенного размножения у Aedes Taeniorhynchus (Wied»). Журнал медицинской энтомологии. 1: 40–44. Дои:10.1093 / jmedent / 1.1.40. PMID  14188823.
  38. ^ Эдман, Дж. Д. (1971-12-30). "Модели питания насекомых-хозяев Флориды. I. Aedes, Anopheles, Coquillettidia, Mansonia и Psorophora". Журнал медицинской энтомологии. 8 (6): 687–695. Дои:10.1093 / jmedent / 8.6.687. ISSN  0022-2585. PMID  4403447.
  39. ^ а б c d Батай, Арно; Фурнье, Гийом; Круз, Мэрилин; Седеньо, Вирна; Паркер, Патрисия Дж .; Каннингем, Эндрю А .; Гудман, Саймон Дж. (2012-12-01). «Выбор хозяев и паразитарная инфекция у Aedes taeniorhynchus, эндемического переносчика болезни на Галапагосских островах». Инфекция, генетика и эволюция. 12 (8): 1831–1841. Дои:10.1016 / j.meegid.2012.07.019. ISSN  1567-1348. PMID  22921730.
  40. ^ а б Андерсон, Дэвид Дж .; Фортнер, Шарон (1988). «Пренебрежение яйцом альбатроса и связанный с ним комариный эктопаразитизм». Кондор. 90 (3): 727–729. Дои:10.2307/1368369. ISSN  0010-5422. JSTOR  1368369.
  41. ^ а б c d Nayar, J. K .; Зауэрман, Д. М. (1971-12-15). «Влияние диеты на продолжительность жизни, плодовитость и способность к полету взрослых особей Aedes Taeniorhynchus». Журнал медицинской энтомологии. 8 (5): 506–513. Дои:10.1093 / jmedent / 8.5.506. ISSN  0022-2585. PMID  5160252.
  42. ^ а б О'Мира, Джордж Ф .; Эванс, Дэвид Г. (1973-06-22). «Требования к кровоснабжению комаров: географическая изменчивость Aedes taeniorhynchus». Наука. 180 (4092): 1291–1293. Bibcode:1973Научный ... 180.1291О. Дои:10.1126 / science.180.4092.1291. ISSN  0036-8075. PMID  4145305. S2CID  19715718.
  43. ^ а б Nayar, J. K .; Зауэрман, Д. М. (1974-07-01). «Долгосрочное регулирование потребления сахарозы самкой комара Aedes taeniorhynchus». Журнал физиологии насекомых. 20 (7): 1203–1208. Дои:10.1016/0022-1910(74)90226-1. ISSN  0022-1910. PMID  4853040.
  44. ^ Nayar, J. K .; Зауэрман, Д. М. (1971-11-01). «Физиологические эффекты углеводов на выживаемость, метаболизм и летный потенциал самок Aedes taeniorhynchus». Журнал физиологии насекомых. 17 (11): 2221–2233. Дои:10.1016/0022-1910(71)90180-6. ISSN  0022-1910. PMID  5158362.
  45. ^ Хэгер, Дж. С. (1960). «Поведение солончакового комара Aedes taeniorhynchus (Wiedemann) перед миграцией». Новости комаров. 20: 136–147.
  46. ^ Ван, Э. Гендель; Дэй, Дж. Ф. (июнь 1990 г.). «Кормление нектаром Aedes taeniorhynchus». Журнал Американской ассоциации по борьбе с комарами. 6 (2): 270–273. ISSN  8756-971X. PMID  2370536.
  47. ^ а б Эдман, Дж. Д .; Haeger, J. S .; Bidlingmayer, W. L .; Dow, R.P .; Nayar, J. K .; Провост, М. В. (1972-07-17). «Половое поведение комаров. 4. Полевые наблюдения за спариванием и осеменением отмеченных выводков Aedes taeniorhynchus». Анналы Энтомологического общества Америки. 65 (4): 848–852. Дои:10.1093 / aesa / 65.4.848. ISSN  0013-8746.
  48. ^ Боровский, Дов (1985). «Роль мужской жидкости добавочной железы в стимуляции вителлогенеза у Aedes taeniorhynchus». Архивы биохимии и физиологии насекомых. 2 (4): 405–413. Дои:10.1002 / arch.940020408. ISSN  1520-6327.
  49. ^ а б c d е ж г Lea, Arden O .; Эванс, Д. Г. (1972-03-15). «Половое поведение комаров. 1. Возрастная зависимость копуляции и осеменения у Culex pipiens Complex и Aedes taeniorhynchus в лаборатории». Анналы энтомологического общества Америки. 65 (2): 285–289. Дои:10.1093 / aesa / 65.2.285. ISSN  0013-8746.
  50. ^ а б c Клоуден, Марк Дж. (1999). «Все дело в самцах: самцы комаров влияют на физиологию и поведение самок» (PDF). Журнал Американской ассоциации по борьбе с комарами. 15 (2): 213–220. PMID  10412116.
  51. ^ Knight, K. L .; Бейкер, Т. Э. (1962). «Роль содержания влаги в субстрате в выборе мест для откладки яиц Aedes taeniorhynchus (Wied.) И A. sollicitans (Walk.)». Новости комаров. 22: 247–254.
  52. ^ а б Боровский, Дов (1982-01-01). «Высвобождение нейросекреторного гормона развития яйцеклетки у Aedes aegypti и Aedes taeniorhynchus, индуцированное фактором яичников». Журнал физиологии насекомых. 28 (4): 311–316. Дои:10.1016/0022-1910(82)90042-7. ISSN  0022-1910.
  53. ^ а б c Ричи, Скотт А .; Джонсон, Эрик С. (1991-07-01). "Aedes taeniorhynchus (Diptera: Culicidae) Образцы откладки яиц в мангровом лесу Флориды". Журнал медицинской энтомологии. 28 (4): 496–500. Дои:10.1093 / jmedent / 28.4.496. ISSN  0022-2585. PMID  1941908.
  54. ^ Ричи, Скотт А .; Эддисон, Дэвид С. (1992-08-01). "Предпочтения к откладке яиц Aedes taeniorhynchus (Diptera: Culicidae) в мангровых лесах Флориды". Экологическая энтомология. 21 (4): 737–744. Дои:10.1093 / ee / 21.4.737. ISSN  0046-225X.
  55. ^ МакГоги, Уильям Хортон (1967). «Роль солей в выборе места для откладки яиц черным солончаковым комаром Aedes taeniorhynchus (Wiedemann)». Основные положения, диссертации и диссертации Университета штата Айова: 1–79.
  56. ^ Руссо, Раймонд (1978-11-07). «Текстура субстрата как стимул к откладке яиц для Aedes Vexans (Diptera: Culicidae)». Журнал медицинской энтомологии. 15 (1): 17–20. Дои:10.1093 / jmedent / 15.1.17. ISSN  0022-2585.
  57. ^ Бидлингмайер, У. Л. (1964). «Влияние лунного света на летную активность комаров». Экология. 45 (1): 87–94. Дои:10.2307/1937110. ISSN  0012-9658. JSTOR  1937110.
  58. ^ Fisk, F. W .; Ле Ван, Дж. Х. (1940-06-01). «Коллекции комаров в Чарльстоне, Южная Каролина, с использованием световой ловушки Нью-Джерси». Журнал экономической энтомологии. 33 (3): 578–585. Дои:10.1093 / jee / 33.3.578. ISSN  0022-0493.
  59. ^ Лорд, Джеффри К .; Холл, Дональд В .; Эллис, Э. Энн (1981-01-01). «Жизненный цикл нового вида Amblyospora (Microspora: Amblyosporidae) у комара Aedes taeniorhynchus». Журнал патологии беспозвоночных. 37 (1): 66–72. Дои:10.1016/0022-2011(81)90056-2. ISSN  0022-2011.
  60. ^ ЛуМ, П. Т. М. (1963). «Инфекция Aedes taeniorhynchus (Wiedemann) и Psorophora howardii Coquillett грибком Goelomomyces». Журнал патологии насекомых. 5 (2): 157–166.
  61. ^ Кларк, Трумэн Б.; Келлен, Уильям Р .; Лам, Патрик Т. М. (1965-12-01). «Вирус радужной окраски комаров (MIV) из Aedes taeniorhynchus (Wiedemann)». Журнал патологии беспозвоночных. 7 (4): 519–521. Дои:10.1016/0022-2011(65)90133-3. ISSN  0022-2011. PMID  5848799.
  62. ^ Келсер, Р.А. (1937). "Передача вируса энцефаломии-elîtis лошадей Aëdes taeniorhynchus". www.cabdirect.org. Получено 2019-09-29.
  63. ^ Дэвис, Нельсон С.; Шеннон, Раймонд К. (1931-01-01). «Исследования желтой лихорадки в Южной Америке1». Американский журнал тропической медицины и гигиены. s1-11 (1): 21–29. Дои:10.4269 / ajtmh.1931.s1-11.21. ISSN  0002-9637.
  64. ^ Turell, M. J .; Кнудсон, Г. Б. (1987-08-01). «Механическая передача Bacillus anthracis устойчивыми мухами (Stomoxys calcitrans) и комарами (Aedes aegypti и Aedes taeniorhynchus)». Инфекция и иммунитет. 55 (8): 1859–1861. Дои:10.1128 / IAI.55.8.1859-1861.1987. ISSN  0019-9567. ЧВК  260614. PMID  3112013.
  65. ^ Турелл, Майкл Дж .; Росси, Синтия А .; Бейли, Чарльз Л. (1985-11-01). «Влияние внешней температуры инкубации на способность Aedes Taeniorhynchus и Culex Pipiens передавать вирус лихорадки Рифт-Валли». Американский журнал тропической медицины и гигиены. 34 (6): 1211–1218. Дои:10.4269 / ajtmh.1985.34.1211. ISSN  0002-9637. PMID  3834803.
  66. ^ а б Брэдли, Тимоти Дж .; Дональд М. Зауэрман младший; Наяр, Джай К. (1984). «Ранние клеточные реакции в мальпигиевых канальцах комара Aedes taeniorhynchus на инфекцию Dirofilaria immitis (Nematoda)». Журнал паразитологии. 70 (1): 82–88. Дои:10.2307/3281929. ISSN  0022-3395. JSTOR  3281929. PMID  6737175.
  67. ^ King, W.V .; Макнил, Т. Э. (17 сентября 1937 г.). «Эксперименты с парижским зеленым и арсенитом кальция в качестве ларвицидов для кулициновых комаров». Журнал экономической энтомологии. 31: 85–86. Дои:10.1093 / jee / 31.1.85.
  68. ^ Линдквист, Артур В .; Madden, A.H .; Husman, C.N .; Трэвис, Б. В. (1945-10-01). «ДДТ, распыляемый с самолетов для борьбы с взрослыми комарами». Журнал экономической энтомологии. 38 (5): 541–544. Дои:10.1093 / jee / 38.5.541. ISSN  0022-0493. PMID  21008220.
  69. ^ Клайн, Дэниел (1995). «Полевая оценка тепла как дополнительного аттрактанта для ловушек с наживкой с двуокисью углерода и октенолом для Aedes taeniorhynchus» (PDF). Журнал Американской ассоциации по борьбе с комарами. 11 (4): 454–456. PMID  8825507.
  70. ^ Gouck, H.K .; Годвин, Д. Р .; Schreck, C.E .; Смит, Нельсон (1967-10-01). «Полевые испытания с сеткой, обработанной репеллентом, против комаров из солончака». Журнал экономической энтомологии. 60 (5): 1451–1452. Дои:10.1093 / jee / 60.5.1451. ISSN  0022-0493. PMID  6054448.
  71. ^ Сюэ, Руи-Де; Куоллс, Уитни А .; Смит, Майкл Л .; Гейнс, Марсия К .; Уивер, Джеймс Н .; Деббоун, Мустафа (01.05.2012). «Полевая оценка применения репеллента Off! Clip-On против комаров (метофлутрин) против Aedes albopictus и Aedes taeniorhynchus (Diptera: Culicidae) в северо-восточной Флориде». Журнал медицинской энтомологии. 49 (3): 652–655. Дои:10.1603 / ME10227. ISSN  0022-2585. PMID  22679874. S2CID  26815971.
  72. ^ а б Ямамото, Такаши; Маклафлин, Рой Э. (1981-11-30). «Выделение белка из параспорального кристалла Bacillus thuringiensis var, kurstaki, токсичного для личинки комара, Aedes taeniorhynchus». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 103 (2): 414–421. Дои:10.1016 / 0006-291X (81) 90468-X. ISSN  0006-291X. PMID  7332548.